Лимфатико гипопластический

Лимфатико-гипопластическая аномалия конститу­ции (ЛГАК)

Понятие «лимфатический диатез» (diathesis Iymphatica) введено австрийским патологоанатомом А. Пальтауфом и педиатром Т. Эшерихом в 1889-1890 гг. Правильней его называть ЛгАК. Максимальная частота ЛгАК отмечается в дошкольном возрасте (от 3 до 6 лет), со­ставляя, по М.

С. Маслову (1926), 3,2-6,8%, Ю. Е. Вельтищеву (1995) — 11%, а по Л. К. Баженовой (1994) — даже 12,5-24% детей.

ЛгАК характеризуется генерализованным стойким увеличением лимфатических узлов, дисфункцией эндокринной системы (гипо­дисфункция надпочечников и симпатико-адреналовой системы, дис­плазия вилочковой железы) со сниженной адаптацией к воздействиям окружающей среды.

У таких детей обнаруживают гипоплазию хромаффинной ткани, ретикулоэпителиального аппарата вилочковой железы — телец Гассаля (при одновременной гиперплазии ретикулярной стромы лимфати­ческих узлов), гипофункцию коры надпочечников, а нередко и сер­дечно-сосудистого аппарата (сердце, гладкомышечный аппарат сосу­дов), щитовидной и околощитовидной желез, половых желез, наличие стигм дизэмбриогенеза. Основными маркерами ЛгАК являются стой­кое увеличение лимфатических узлов и вилочковой железы с лимфоцитозом в крови, гипофункция надпочечников с низкими резервными возможностями при стрессе, врожденная генерализованная иммуно­патия (неклассифицируемый иммунодефицит) и избыточная масса тела.

Этиология

Основная роль в формировании ЛгАК принадлежит факторам внешней среды, действующим внутриутробно (токсикозы беремен­ных, заболевания матери, приводящие к повышенной проницаемости плаценты и пассивной сенсибилизации плода, инфекционные заболе­вания матери во второй половине беременности), перинатально (ги­поксия, родовая травма, инфекции), внеутробно (длительные инфек­ционно-токсические заболевания, неправильно леченные; искусст­венное нерациональное вскармливание с избытком белков или угле­водов).

ЛгАК чаще встречается у детей из семей с аллергической пред­расположенностью. Под влиянием длительных инфекционно­токсических воздействий на фоне аллергической предрасположенно­сти нарушается функция как периферического лимфатического аппа­рата, так и центрального (вилочковой железы), что в дальнейшем приводит к дисфункции надпочечников и хромаффинной системы.

Патогенез

Учитывая ведущую роль инфекционно-токсических факторов в формировании ЛгАК, наиболее вероятно, что у большинства детей имеются латентнотекущие вирусные инфекции. Высокую частоту та­ких инфекций у новорожденных г. Москва доказала Л. С. Лозовская (1997).

У детей с ЛгАК имеет место гиперплазия лимфоидного аппара­та, в том числе лимфоузлов, что проявляется в общем анализе крови лимфоцитозом и моноцитозом, а также наблюдаются низкие уровни сывороточного тимического фактора (тимозина), увеличение числа В-лимфоцитов, О-лимфоцитов и Т-супрессоров при некотором сниже­нии общего количества Т-лимфоцитов и Т-хелперов (отношение Т-хелперы: Т-супрессоры, в норме равное 2 и более, снижено до 1 и ме­нее).

Известно, что между вилочковой железой и надпочечниками существует взаимодействие по типу обратной связи. Вещества, синте­зируемые ретикулоэпителиальным аппаратом вилочковой железы, угнетают секрецию глюкокортикоидов, тогда как гормоны, синтези­руемые лимфоидным аппаратом, стимулируют ее. Возможно, корре­ляционное взаимодействие вилочковой железы и надпочечников осуществляется на уровне гипоталамуса, так как из него, с одной сто­роны, выделены гормоны, стимулирующие секрецию гормонов над­почечниками, с другой — вещества, влияющие на функцию вилочковой железы, а уровень АКТГ при ЛгАК имеет тенденцию к сниже­нию.

Доказано, что у детей с ЛгАК снижена интенсивность синтеза катехоламинов и глюкокортикоидов, и на этом фоне соотношение синтеза глюкокортикоиды-минералокортикоиды сдвинуто в сторону минералокортикоидов, что способствует вторичной гиперплазии лимфоидной ткани, задержке в организме натрия, воды, хлоридов. Водный обмен у детей неустойчив. Это обусловливает колебания массы тела, легкость развития отечности. Содержание сахара крови, как правило, невысокое. Активность каталазы крови снижена.

Клиническая картина

Дети с ЛгАК бледные, вялые, апатичные, тургор тканей снижен, мускулатура развита слабо, тонус ее понижен. Длина тела или соот­ветствует возрастным нормам, или их превышает. Нередко обращают на себя внимание короткая шея, широкий грубый «костяк» и в то же время недлинные узкие лопатки с крыловиднообразно выступающи­ми углами, сужение верхней апертуры грудной клетки, горизонталь­ное расположение ребер, genu valga, pedes plani. Дети быстро утом­ляются, плохо переносят длительные и сильные раздражения.

Наиболее характерной чертой ЛгАК является склонность к зна­чительному стойкому увеличению лимфатических узлов, вилочковой железы. Характерно также разрастание мезентериальных и медиасти­нальных лимфатических узлов, лимфатических фолликулов задней стенки глотки, языка, увеличение небных и носоглоточной миндалин. Аденоидные разрастания носоглоточной миндалины приводят к на­рушению носового дыхания, затяжным ринитам, своеобразному «аденоидному» типу лица (открытый рот, выступающая вперед верх­няя челюсть, одутловатое лицо), ухудшают кровоснабжение мозга, так как перепады давления в носу при дыхании имеют определенное «присасывающее» значение для притока крови к лобным отделам мозга. Со стороны нервной системы имеет место преобладание тор­мозных процессов, что проявляется вялостью, малоподвижностью, медленным усвоением школьной программы.

При выраженном увеличении вилочковой железы развиваются признаки сдавления дыхательных путей: низкий тембр голоса, осип­лость, запрокидывание головы во время сна, шумное дыхание, инспираторно-экспираторная одышка, усиливающаяся во сне и вообще при горизонтальном положении ребенка, «петушиный крик» при плаче, «беспричинный» кашель.

Иммунопатия с неклассифицированным иммунодефицитом у детей с ЛгАК проявляется, прежде всего, высоким инфекционным индексом, то есть, это группа «часто болеющих детей». У них неред­ко выявляют кожные изменения, свойственные ЭКАК, склонность к частым и затяжным респираторным инфекциям и иммунокомплекс­ной патологии — васкулитам, артралгиям, реже — артритам, миокарди­там, инфекционно-зависимой бронхиальной астме и аутоиммунным заболеваниям.

Инфекционные заболевания дыхательных путей у таких детей часто протекают с клиническими признаками нарушений микроцир­куляции, нейротоксикоза или симптомами перемежающейся соледе­фицитной надпочечниковой недостаточности: коллапсы, диспепсиче­ские расстройства (срыгивания, рвоты, диарея, метеоризм с гипонатриемией в крови).

Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечаются приглу­шение тонов сердца, функциональные шумы, выслушиваемые как над сердцем, так и над крупными сосудами, тенденция к низким цифрам артериального давления, тахикардия. Иногда у них находят малое, так называемое «капельное сердце», гипоплазию дуги аорты, врожденные пороки сердца.

Необходимо помнить, что у детей с ЛгАК имеется повышенный риск развития синдрома внезапной смерти (mors thymica). М.С. Мас­лов и другие авторы объясняют причину смерти гипоплазией хро­маффинной системы, недостаточным поступлением в кровь адрена­лина, изменением тонуса сердца и сосудов, преобладанием ваготонических явлений, которые могут вызвать паралич сосудов и остановку сердца в ответ на стрессорную ситуацию.

Могут быть субфебриллитеты, не связанные с инфекцией, кото­рые имеют нейроэндокринный генез.

В периферической крови при ЛгАК выявляют лимфоцитоз и моноцитоз, анемию, увеличение числа О-лимфоцитов и лимфоцитов, несущих на своей поверхности Fc-рецепторы, повышенный уровень ЦИК, признаки неклассифицируемого иммунодефицита, при биохи­мических исследованиях — диспротеинемию, повышенный уровень общих липидов и холестерина, низкие величины АКТГ, ТТГ, корти­зола.

Диагноз и дифференциальная диагностика

При диагностике ЛгАК необходимо помнить, что, по данным разных авторов, увеличение вилочковой железы при тщательном кли­нико-рентгенологическом исследовании можно обнаружить у 30-50% детей раннего возраста, чаще после заболеваний. Это физиологиче­ское состояние. Кроме того, у большинства детей в возрасте 3-6 лет отмечается некоторая гиперплазия периферического лимфоидного аппарата. Причина этого не ясна. Частые заболевания, хронические очаги инфекции способствуют еще большему увеличению лимфоид­ного аппарата. Однако достаточно интенсивная и рациональная сана­ция очагов инфекции может привести не только к полной нормализа­ции общего состояния, но и к значительному уменьшению лимфати­ческих узлов. О диагнозе ЛгАК следует думать тогда, когда имеется характерный внешний вид ребенка в сочетании со стойким, значи­тельным увеличением лимфатических узлов и вилочковой железы, сохраняющимся в период, свободный от инфекции. Целесообразно лабораторными методами доказать наличие персистирующих вирус­ных инфекций (ПТТР. выявление антител и др.).

Рентгенологическим признаком увеличения тимуса является по­вышение кардиотимико-торакального индекса, выраженное в процен­тах ширины кардиотимической тени у места бифуркации трахеи к по­перечному диаметру грудной клетки на уровне купола диафрагмы. Предлагают считать вилочковую железу четко увеличенной, если тимико-торакальный индекс у детей первых месяцев жизни превышает 50%, в 6-12 мес. — более 43%, в 1-3 года — более 38%, в 3 года — более 35%, в7 лет и старше — более 28%. При первичном обнаружении чет­кой тимомегалии ребенка необходимо проконсультировать у эндок­ринолога, иммунолога и хирурга.

Таблица 17 — Тимико-торакальный индекс (%) при тимомегалии у детей разного возраста (Баранов А. А. и соавт., 1996)

При дифференциальном диагнозе у ребенка следует исключить наличие наследственного дефицита иммунитета, гематологических заболеваний, которые также приводят к генерализованному увеличе­нию лимфатических узлов.

Лечение

В лечении детей с ЛгАК основное значение имеют соблюдение режима дня, достаточное пребывание на свежем воздухе, планомер­ное закаливание, массаж и гимнастика.

В пище детей целесообразно ограничивать коровье молоко и легкоусвояемые углеводы (каши, кисель, сахар). Коровье молоко за­менить кисломолочными продуктами («НАН кисломолочный», Нестле, Швейцария). Прикормы целесообразны овощные, фруктовые.

Показано назначение адаптогенов, средств, стимулирующих за­щитные силы организма и функцию надпочечников: чередующиеся курсы глицирама, дибазола, метацила, пентоксила, витаминов Вь В2, В5, В6 , Ві2, С, А, Е, настойку элеутерококка, женьшеня, золотого кор­ня (1 капля на год жизни). Необходимо правильно лечить инфекции, анемию.

Учитывая изложенное о патогенезе ЛгАК, таким детям показано (особенно при доказанной персистирующей вирусной инфекции или наличии хронических очагов инфекции — аденоидита, пиелонефрита и др.) — назначение курса Виферона (противовирусный иммуностиму­лирующий препарат в свечах). Детям с ЛгАК назначают Виферон 1 (150 000 ME интерферона в одной свече) по 2 свечи в сутки с 12­часовым интервалом в течение 10 дней, далее в течение 1 нед. через день по 2 свечи в сутки с 12-часовым интервалом, затем в течение 1 нед. — через день по 1 свече на ночь, после чего — по 1 свече на ночь 2 раза в неделю в течение 6-7 нед. и далее — 3 нед. по 1 свече на ночь 1 раз в неделю. Общий курс составляет 3 мес. При отсутствии доказан­ных инфекций курс Виферона может быть короткий — 10 дней.

Аденоидные разрастания следует удалять хирургически только при полном отсутствии носового дыхания или при частых рецидивах воспаления органов дыхания. Нередко после аденотомии у детей, страдающих диатезами, аденоидные разрастания появляются вновь.

Профилактические прививки детям с ЛгАК производят в обыч­ные сроки, но при соответствующей подготовке, аналогичной таковой при ЭКАК.

Диспансерное наблюдение за детьми с ЛгАК в поликлинике предусматривает наблюдение педиатра, консультации эндокринолога, иммунолога, отоларинголога, так как такие дети предрасположены к заболеваниям органов дыхания, ЛОР-патологии и аллергическим процессам.

Профилактика

Наиболее важным звеном профилактики является лечение ин­фекций, рациональное питание беременной женщины и правильное вскармливание ребенка в соответствии с возрастом. В диете необхо­димо несколько ограничить количество жиров, легкоусвояемых угле­водов, соли и жидкости. Следует избегать перекорма. Необходимо оберегать детей от сильных воздействий. Применение энергичных мероприятий (инфузий, наркоза, операции) требует необходимой под­готовки.

Большое значение имеют соблюдение режима дня, прогулки, за­каливание, массаж и гимнастика.

Два очень известных в медицинском мире учёных, а именно Пальтауф (патологи помнят пятна Пальтауфа, или Рассказова-Лукомского-Пальтауфа) и Эшерих (нормальные люди что то слышали о кишечной палочке — Escherichia Сoli) в 1889 – 1890 гг ввели понятие лимфатический диатез.

Лимфатический диатез – это отклонение от нормы, предрасположенность, аномалия конституции, характеризующаяся стойким увеличением лимфатических узлов, даже при отсутствии инфекции, нарушением работы желёз внутренней секреции – эндокринной системы, склонностью к аллергическим реакциям и снижением возможностей адаптации к действиям внешних факторов.

Имеются данные о влиянии на последующее развитие лимфатического диатеза наследственности, белковой перегрузки матери, заболеваний матери с повышенной проницаемостью плаценты, заболеваний матери во второй половине беременности, нерациональное искусственное вскармливание с перегрузкой белками.

Об аллергическом, экссудативном и нервно-артритическом диатезе можно почитать перейдя по соответствующим ссылкам.

Частота

Как заподозрить

Ребёнок бледный, вялый, мышцы слабые, быстро утомляется, апатичный, эмоционально вялый, туловище короткое, а конечности длинные, лимфатические узлы увеличены, миндалины увеличены, аденоидные разрастания приводят к нарушению носового дыхания, позже к «аденоидному» лицу (нижняя челюсть выступает вперёд, рот приоткрыт etc), плохой сон, шумное дыхание, храп. При значительном разрастании вилочковой железы (это в груди) возможны следующие симптомы: низкий голос, осиплость, одышка лёжа, кашель без признаков воспаления дыхательных путей, «сердечные» жалобы. Остальные признаки сможет выявить педиатр.

Для врачей

Основной синдром — гипертрофия лимфоидной ткани: лимфатических узлов, включая мезентериальных и медиастинальных, лимфатических фолликулов задней стенки глотки, аденоидные разрастания миндалин со всеми вытекающими последствиями. Увеличение общих размеров вилочковой железы с кашлем без трахеита и бронхита, тахикардией, шумами в сердце.

Инфекционные заболевания проходят тяжело, с явным нарушением функционирования микроциркуляторнго русла, с васкулитами, артралгиями. Лабораторно: лимфоцитоз, моноцитоз, анемия, диспротеинемия, снижение показателей сывороточного тимического фактора, АКТГ, кортизола. Морфологически: гипоплазия хромаффинной ткани, ретикулоэпителиального аппарата вилочковой железы при гиперплазии ретикулярной стромы лимфоузлов. При наличии указанных признаков лимфатического диатеза и стигм дизэмбриогенеза считается, что диатез лимфатико-гипопластический. Ещё туберкулёз течёт бурно: с конъюнктивитом, кератитом, золотухой, отитом.

У кого лечиться?

Педиатр. Всё что требует специального лечения, а это — хирургическое лечение крайней степени аденоидов, которые рационально прооперировать. Да, это немного противоречит остеопатическим воззрениям, но если миндалины разрастаются до степени в которой неминуемо деформируется череп с получением аденоидного лица, то дешевле сделать операцию, чем получить деформацию черепа с храпом и нарушением носового дыхания. Но до этого, как правило, есть время на менее опасное лечение у ЛОРа, а так же остеопатия и гомеопатия. Операция при незначительном разрастании миндалин, а так же операция как первое лечение – нецелесообразна, так как после таких операций миндалины вновь часто разрастаются.

Остеопат может помочь при лимфатическом диатезе в аспекте предотвращения деформации черепа и формирования аденоидного лица. Здесь важно указать на то, что если оно уже сформировано, то возможности коррекции сводятся к нулю. Улучшить отток из слизистых оболочек носа и глотки, снизить отёчность лимфатической ткани глоточного кольца – так же в силах врача-остеопата. Возможна коррекция нарушений подвижности грудной клетки, верхней апертуры груди, средостения.

Гомеопат может значительно помочь ребёнку с лимфатическим диатезом. В арсенале врача-гомеопата есть много как конституциональных, общих средств, так и более локальных. В целом, если удаётся удержать диатез лечением у гомеопата, то это настоящее решение вопроса, наверное, самое лучшее.

Диета

Снижение количества белка в пище, устранение коровьего молока, снижение в рационе легко усвояемых углеводов, употребление пищи богатой витаминами С, В1, В2. Смеси минимизировать, а при возможности исключить. Прикормы целесообразны овощные, фруктовые.

Решение найдётся!

Арсений Гуричев

Лимфатико-гипопластический диатез – излечим или нет?

Медики понимают под диатезом особенность конституции ребенка, наследственную предрасположенность его организма к развитию тех или иных заболеваний или реакций. Чаще всего встречается у детей экссудативно-катаральный (атопический, аллергический) диатез. Существуют и другие формы диатезов – например, лимфатический, или лимфатико-гипопластический диатез (ЛГД).

Причины лимфатического диатеза

Причиной лимфатического диатеза может стать раннее введение прикорма с повышенным содержанием углеводов и белков

Причиной развития ЛГД обычно становится наследственная предрасположенность ребенка к такому складу конституции, а также эндокринные заболевания матери в период вынашивания младенца (сахарный диабет, нарушение функции щитовидной железы, надпочечниковая недостаточность).

Еще один повод к развитию этой формы диатеза – осложнения при беременности и родах. Вероятность возникновения аномалии увеличивается при:

  • недоношенности плода;
  • неправильном внутриутробном развитии;
  • врожденных пороках сердца и сосудов;
  • внутриутробной гипоксии (нехватке кислорода в крови);
  • пуповинной асфиксии (перекручивании пуповины вокруг шеи ребенка);
  • нарушениях нормального протекания родов (раннее отхождение околоплодных вод, слабая родовая деятельность, стремительные роды);
  • родовых травмах.

Кроме этого, лимфатико-гипопластический диатез может быть спровоцирован факторами, не связанными с беременностью и родами:

  1. Раннее введение прикорма с повышенным содержанием в питании ребенка углеводов и белков (имеется в виду искусственное вскармливание).
  2. Негативная реакция детского организма на прививку и осложнение после вакцинации.

Риск повышает также возраст матери, если речь идет о первой беременности. Среди первенцев, родившихся у женщин после 35 лет, случаи лимфатического диатеза встречаются на 10-12% чаще.

Все эти факторы, вместе взятые, способствовали тому, что в последние десятилетия в европейских странах, в том числе и в России, количество новорожденных, которым ставится диагноз лимфатического диатеза, заметно увеличилось.

Установление точной причины развития аномалии конституции ребенка пока невозможно. В международную классификацию болезней десятого пересмотра (МКБ-10) ЛГД не включен, поскольку не является заболеванием.

Симптомы

К числу визуально определяемых признаков лимфатического диатеза у новорожденного ребенка относятся следующие:

  • большой вес при рождении;
  • отечность кожного покрова;
  • мраморность эпидермиса – неравномерная синюшная окраска с проявлением на поверхности кожи сетчатого сосудистого рисунка;
  • увеличение периферических лимфоузлов – этот симптом лимфатического диатеза у ребенка проявляется с первых дней жизни;
  • отечность шеи.

Помимо этого, по мере роста отмечаются и другие характерные симптомы, сопутствующие данной конституционной аномалии:

  • быстрое нарастание веса в первые месяцы жизни;
  • слабость мышечного тонуса;
  • отставание в психомоторном развитии по сравнению со сверстниками;
  • затрудненное дыхание – как следствие разрастания аденоидов;
  • увеличенные нёбные миндалины.

Для лимфатического диатеза характерна гиперплазия (усиленный рост) тканей лимфатической системы и увеличение количества лимфоцитов в организме, что может привести в дальнейшем к нарушению работы иммунной системы и развитию эндокринных патологий.

Вследствие врожденной слабости иммунитета такие дети подвержены частым простудным заболеваниям, которые протекают с осложнениями и лечатся с большим трудом. Дети-лимфатики малоактивны, быстро устают даже при незначительных физических усилиях.

Быстрое нарастание массы в первые месяцы жизни является симптомом лимфатического диатеза

Все дети с таким диагнозом нуждаются в постоянном медицинском наблюдении как минимум до начала пубертатного периода (полового созревания), когда ситуация в подавляющем большинстве случаев нормализуется.

Случаи сохранения симптомов лимфатико-гипопластического диатеза до взрослого состояния возможны, но очень редки – как правило, такое происходит при нарушениях рекомендаций лечащего врача.

Основная опасность ЛГД – повышенный риск внезапной смерти в периоде новорожденности.

Диагностические методики

При обследовании детей с подозрением на ЛГД выявляется дисбаланс гормонов надпочечников. Он возникает вследствие нарушения центральной гормональной регуляции в гипоталамусе. Минералокортикоиды вырабатываются в избытке, а синтез глюкокортикоидов снижается.

Эндокринная система в целом, а также сердце и сосуды формируются в условиях дисбаланса этих биологически активных веществ, имеющих важное значение для развития всего организма.

Установить точный диагноз помогают лабораторные и инструментальные способы диагностики:

  1. Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости, во время которого часто фиксируется увеличение селезенки.
  2. Анализ крови показывает рост числа лейкоцитов и лимфоцитов, при этом число эритроцитов и показатели уровня гемоглобина снижаются. Обнаруживается гормональный дисбаланс. В некоторых случаях отмечается снижение содержания в крови железа – железодефицитная анемия.
  3. Рентгенологическое исследование тимуса (вилочковой, или зобной железы) – небольшого органа, расположенного за грудиной и отвечающего за нормальную работу иммунной системы, фиксирует его увеличение. Если в норме масса тимуса при рождении составляет 10-12 граммов, достигая веса 35-40 г лишь к 14 годам, то у малыша с лимфатическим диатезом такой размер вилочковой железы отмечается уже в возрасте восьми лет.

Все эти показатели сигнализируют о наличии лимфатико-гипопластического диатеза у ребенка. Чем раньше будет поставлен правильный диагноз и начато лечение, тем ниже риск того, что аномалия конституции сможет серьезно нарушить развитие детского организма и нанести ему непоправимый урон. Лечение должно в точности соответствовать рекомендациям лечащего врача и проходить под его жестким контролем – самолечение при таком состоянии, как лимфатический диатез у детей, недопустимо.

Лечение лимфатико-гипопластического диатеза

Лечение лимфатического диатеза осуществляется поэтапно. Первый этап включает диагностику и комплексную медикаментозную терапию, которая должна проходить под наблюдением лечащего врача. В комплекс препаратов, используемых при ЛГД, входят лекарственные средства нескольких наименований, обладающие следующими терапевтическими качествами:

  • иммуностимуляторы (Бронхо-Мунал, Иммунал, Левамизол и др.);
  • иммуноглобулины;
  • пробиотики, нормализующие состав кишечной флоры (Линекс, Бифидумбактерин);
  • средства, нормализующие работу вилочковой железы (Тимоген, Тималин);
  • Лимфомиазот, нормализующий деятельность лимфатической системы.

Лечение лимфатического диатеза проводится поэтапно

Второй этап – лечение с помощью диетического питания. Диета при лимфатическом диатезе включает крупяные каши и супы, а также салаты из свежих фруктов и овощей. Из рациона полностью исключаются рыба, кисель и куриные яйца, а также сладости и кондитерские изделия. Пищу нужно принимать чаще – 6-7 раз в день, при этом объем каждого кормления должен быть уменьшен.

Третий этап (при необходимости) – хирургическое удаление аденоидов.

Средства народной медицины допустимо применять после консультации с лечащим врачом при его одобрении. Они могут играть роль «второго фронта» в борьбе с болезнью, но следует помнить, что лидирующие позиции в лечебном процессе принадлежат медицине традиционной.

Профилактика ЛГД и его осложнений

Применение профилактических мер следует начинать на стадии беременности. Сюда входят соблюдение беременной женщиной режима рационального питания, полноценный отдых, избегание инфекций. При наличии хронических заболеваний необходим строгий медицинский контроль за состоянием будущей матери, которая должна ради пользы своего ребенка неукоснительно соблюдать рекомендации врачей. Всё это поможет ей без ущерба для своего здоровья и здоровья малыша пройти ответственный этап вынашивания и родов, сведя к минимуму риск возникновения лимфатического диатеза.

После рождения ребенка следует также внимательно следить за его состоянием. Необходимо сделать всё возможное, чтобы обеспечить ему грудное вскармливание, поскольку влияние материнского молока на укрепление иммунитета неоспоримо. Важно вовремя посещать педиатра, соблюдать график профилактических прививок.

Начинать прикорм следует не ранее рекомендованного врачом срока, при этом добавлять новые продукты в рацион ребенка нужно в минимальных количествах, внимательно следя за реакцией детского организма.

Также в целях укрепления иммунитета дети должны регулярно совершать прогулки на свежем воздухе, особенно в весенне-летний период. Во время сезонных инфекционных заболеваний (грипп, респираторно-вирусные инфекции) взрослые должны стараться не заболеть сами, а также исключить возможность контакта ребенка с инфицированными людьми.

Если всё же развития лимфатического диатеза избежать не удалось, нужно как можно раньше обратиться к врачу, чтобы он мог поставить диагноз и начать лечение. Все рекомендации специалиста подлежат точному исполнению. Это поможет предотвратить развитие осложнений, могущих оказать влияние на всю дальнейшую жизнь маленького человека.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *