Саркома головного мозга

Саркома головного мозга: симптомы, выживаемость, диагностика, статистика

Саркома мозга – это злокачественное онкологическое заболевание, развивающееся из малодифференцированных клеток соединительной ткани. Новообразование проникает в соседние ткани и органы и относится к метастазированным формам рака. Саркома головного мозга диагностируется всего у 2% пациентов. Заболевание может манифестировать в любом возрасте. Опасность заключается в том, что опухоль обнаруживают на поздних стадиях, когда не помогает даже хирургическое вмешательство.

Что такое саркома головного мозга

После постановки смертельного диагноза пациенты пытаются узнать, почему появляется саркома головного мозга и что это такое. Опухоль развивается из соединительной ткани мозга и его оболочек. Внешне саркома напоминает небольшие узелки. Отличительный признак данной разновидности рака – это инфильтрация в соседние ткани. При саркоме наблюдается рост клеток эндотелия (клетки, выстилающие кровеносные сосуды).

Саркомам свойственны рецидивы и распространение опухолевых клеток из первичной опухоли. Поражаются мышечная ткань, подкожно-жировую клетчатку, нервы, сухожилия и синовиальные оболочки суставов. Нередко наблюдается поражение слизистых оболочек, саркома может затронуть практически все внутренние органы и лимфатическую и кровеносную системы.

Саркомы бывают внутримозговыми и внемозговыми. Внутримозговым саркомам свойственны отсутствие чётких границ, стремительный рост, задействование соседних здоровых тканей. Внемозговые саркомы отличает чёткость границ.

Этиология и патогенез

Стремительный рост и нарушения гормонального фона. В период полового созревания клетки начинают делиться с высокой скоростью, что нередко становится причиной развития новообразований.

Вирусы и общее состояние иммунной системы пациента. Например, саркома Капоши зачастую диагностируется с лиц с вирусом иммунодефицита.

Генетическая предрасположенность. Однако около 10% случаев заболевания раком носят наследственный характер.

Канцерогены. Нитраты, пищевые добавки, бензол, формальдегиды, мышьяк и т.д. провоцируют мутацию в клеточной ДНК.

Механические повреждения. Сюда относят ушибы, сотрясения, попадание инородного тела, черепно-мозговые травмы.

Предраковые состояния. Спровоцировать активное деление клеток способны такие заболевания и патологии, как гастрит, колит, полипы и эрозии.

Радиация. Лучевая болезнь почти всегда оборачивается мутацией здоровых клеток.

Факторы риска саркомы мозга

В ходе клинических испытаний было установлено, что развитию опухоли способствует ультрафиолетовое и радиоактивное излучение. Лица, имеющие доброкачественные новообразования, нуждаются в регулярных обследованиях.

Если говорить о саркоме Юинга, лечение которой включает многокомпонентную химиотерапию, то на её прогрессирование влияет состояние эндокринной системы и скорость роста костей. К факторам риска развития саркомы мягких тканей, головного мозга, глиобластом, врачи клиник относят табакокурение, работу на вредных производствах, наличие аутоиммунных заболеваний.

Симптомы и проявление болезни

Клиническая картина при саркоме головного мозга:

  • нарушение координации движений;
  • рвота;
  • головокружение;
  • эпилептические судороги;
  • развитие психических расстройств;
  • высокое внутричерепное давление;
  • обмороки;
  • зрительная дисфункция;
  • полная или частичная парализация.

Практически у всех пациентов появляется боль. Примечательно, что по симптомам можно определить локализацию новообразования. Опухоль, расположенная в затылочной области влияет на зрительный анализатор. При поражении височной доли страдает слух больного. У пациентов с новообразованиями в лобной и теменной долях притупляется тактильная чувствительность, наблюдаются нарушения памяти и внимания. При саркоме, локализованной в гипофизе, расположенном у основания головного мозга и оказывающем влияние на рост, развитие, обмен веществ организма, нарушается гормональный фон.

Диагностика

Наличие одного или более симптомов – это повод незамедлительно обратиться к врачу-неврологу. При саркоме диагностика бывает инвазивной и неинвазивной. Больным назначают прохождение следующих неинвазивных методов диагностики: ультразвуковое исследование, компьютерной томография и сцинтиграфия. Самые точные результаты дает магнитно-резонансная томография. С помощью нее можно определить локализацию новообразования, а также площадь поражённых тканей.

К инвазивным типам относят измерение давления спинномозговой жидкости, а также ее цитологическое исследование. Для точной постановки диагноза может понадобиться иммунохимическое исследование крови и ангиография (рентгеноскопическое обследование сосудов). При диагностировании саркомы производится забор пункции.

Лечение

Добиться полного выздоровления и регрессии онкологического злокачественного рака можно лишь при комплексном лечении, которое включает оперативное вмешательство, лучевую терапию и прием химиотерапевтических препаратов.

Хирургический способ подразумевает под собой иссечение опухоли. Сложная операция включает в себя трепанацию черепа. К сожалению, добиться полного удаления саркомы невозможно, так как она не имеет чётких очертаний и буквально срастается с окружающими тканями. Добиться ремиссии и предотвратить рецидив помогает дополнительная химиотерапия и облучение. Химические препараты и радиотерапия призваны полностью уничтожить раковые клетки. Их проводят как до оперативного вмешательства, так и после него: в первом случае такая тактика лечения помогает уменьшить первичную опухоль.

В случае невозможности проведения операции (труднодоступное место, большая площадь поражения, тяжелое состояние больного, который может не выдержать общий наркоз), прибегают к радиационной онкологии. Радиационная терапия включает в себя курс, состоящий из нескольких сеансов. После лучевой терапии пациентов беспокоят головные боли, рвота и тошнота.

В лечении неоперабельных опухолей применяется гипофракционная стереотаксическая лучевая терапия. Специальное оборудование выполняет точнейший расчёт направления и мощности ионизирующего излучения и создает тонкий пучок радиации. Такая избирательность позволяет сохранить здоровые ткани.

Химиотерапевтические препараты уничтожают активно делящиеся клетки. Основной недостаток химиотерапии – это серьезные побочные эффекты. Иммунитет больного ослабевает, развивается интоксикация, поражается эпителий органов желудочно-кишечного тракта, волосяные фолликулы и даже клетки костного мозга, участвующие в кроветворении. Пациенты жалуются на тошноту, рвоту, нарушения стула, выпадение волос и слабость. Наблюдается снижение количества лейкоцитов и дефицит гемоглобина.

Профилактика

Профилактические мероприятия позволяют предотвратить развитие заболевания. Ни в коем случае нельзя подвергать организм даже излучению, проводимому в лечебных целях.

Не стоит забывать о плановой магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, которые позволяют выявить саркому на ранних стадиях. Превентивные меры включают в себя:

  • Ведение дневника, в котором отмечаются продолжительность, время начала и интенсивность головных болей, если таковые стали беспокоить. Эти сведения помогут неврологу.
  • Соблюдение противораковой диеты, которая включает в себя большое количество свежих овощей и отсутствие канцерогенный продуктов (бекон, копченая рыба, соленое мясо).
  • Отказ от вредных привычек, ведение здорового образа жизни, полноценный восьмичасовой сон, отсутствие стрессов, регулярный отдых.

Сколько живут пациенты при саркоме мозга

Прогноз зависит от локализации опухоли, стадии её развития, наличия метастазов и сопутствующих заболеваний, возраста пациента и общего состояния его организма. При раннем диагностировании саркомы прогноз весьма благоприятен: проводится оперативное вмешательство, после которого возможно полное выздоровление.

Выживаемость при раке головного мозга остается низкой. 5-30 % пациентов живут не более двух лет. При этом отмечается грубая инвалидизация (потеря зрения, слуха, снижение двигательной активности).

Малонекротизированная опухоль, состоящая из высокодифференцированных клеток, растёт достаточно медленно, поэтому можно рассчитывать положительный исход лечения. Опасность заключается в том, что злокачественным новообразованиям свойственны рецидивы даже спустя десятилетия и образование метастазов, которые проникают в самые дальние органы и поражают весь организм.

Фибросаркома: фото, симптомы, стадии и лечение

Фибросаркома – это злокачественный мезенхимальный узел, образованный из клеток соединительной ткани. Атипичные клетки представлены бесконтрольно делящимися коллагеновыми волокнами и фибробластами. Чаще болезни подвержены мужчины среднего возраста. Привычное место новообразования – бёдра, голени и колени.

Саркома не относится к карциноме или раку, потому что её клетка берет начало не в эпителиальной ткани.

По МКБ-10 фибросаркома имеет код С49 как «Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей». В зависимости от месторасположения в коде опухоли изменяется последнее число:

  • Новообразования на голове, шее и лице – С49.0.
  • Опухоль верхних конечностей и плеча – С49.1.
  • Поражение нижних конечностей – С49.2.
  • Узлы в грудной клетке – С49.3.
  • Опухоли забрюшинного пространства – С49.4.
  • Очаги в области таза – С49.5.

Этиология заболевания

Очаг опухоли соединительнотканный. Может возникать как первичное и вторичное заболевание. Имеет схожие симптоматические картинки с гистиоцитомой, шванномой и остеосаркомой. Болезнь делится на 4 стадии.

Опухоль чаще всего встречается у мужчин в возрасте 30-60 лет и маленьких детей. Предпосылками к болезни являются доброкачественные новообразования в бёдрах, рёбрах и челюсти.

У детей новообразование носит наследственный характер или возникает под действием негативных внешних факторов во время формирования плода.

Фибросаркома в костной ткани

Ученые выделяют определённые факторы, влияющие на развитие онкологического процесса:

  • Наличие металлических пластин и имплантатов, соединяющих кости или заменяющие суставы человека.
  • Воспалительные процессы в костях и мягких тканях.
  • Хронический остеомиелит.
  • Наследственный аденоматозный полипоз.
  • Применение лучевой терапии для лечения других проблем.
  • Синдром Ли-Фраумени.
  • Длительный контакт с мышьяком и винилхлоридом.
  • Синдром Вернера.
  • Ретинобластома.
  • Лимфедема конечностей.
  • Нейрофиброматоз.

Этот список лишь указывает на группы риска населения. Развитие фибросаркомы при перечисленных патологиях возникает не всегда. Пациентам с представленными заболеваниями необходимо тщательней следить за здоровьем и регулярно проходить медицинский осмотр.

Классификация болезни:

  • Особую опасность несёт низкодифференцированная опухоль. При высоком уровне злокачественности клеток болезнь развивается стремительно. Происходит активное метастазирование. Поражаются лимфоузлы и соседние ткани.
  • Клеточный состав высокодифференцированных новообразований включает здоровые фибробласты, которые беспорядочно соединяются. Отсутствуют некротические очаги.

Клиническая картина болезни

Симптомы возникают в зависимости от расположения новообразования. Могут встречаться опухоли кожи, органов брюшной полости, костей и органов малого таза.

Фибросаркома малого таза

Первые стадии болезни не проявляются, поэтому она диагностируется, когда достигает серьёзного этапа развития. Для фибросаркомы характерны следующие признаки:

  1. Болевой синдром. Фибросаркома мягких тканей характеризуется постоянной слабой болью в поражённых мышцах. Если опухоль поражает волокнистый слой надкостницы, болевой синдром схож с ощущениями после травмы или растяжения.
  2. В толще кожи появляется плотное новообразование, которое пациент обнаруживает самостоятельно. Из-за того, что оно имеет чёткие границы, его часто путают с доброкачественными процессами. Диаметр узла достигает 20 см. При патологиях внутренних органов опухоль не выявляется без должной диагностики. Определить природу образования позволяет гистология биоптата.
  3. Новообразование молочной железы проявляется уплотнениями в груди. По мере роста узла и сдавливания соседних тканей пациент отмечает тяжесть и боль.
  4. Со временем узел начинает заметно выступать на поверхности тела. Кожа в поражённом месте натягивается, отекает и краснеет.
  5. В брюшной полости злокачественное образование провоцирует кровотечения органов ЖКТ. Предпосылки болезни: тошнота, изжога, рвота, запор.
  6. При опухолях скелета прогрессируют патологические переломы. На рентгенографических снимках отмечается периостальная фибросаркома кости. При этом она деформируется, истончается кортикальный слой.
  7. Фибросаркома органов малого таза может развиваться в теле матки. Поражает соединительный, слизистый и мышечный слой органа. Характерны спонтанные кровотечения, увеличение матки, боли в области органа.
  8. Опухоль может возникать в мочевыводящей системе, провоцируя частое мочеиспускание.
  9. Поражая суставы в старческом возрасте, начальная стадия фибросаркомы по симптомам похожа на артрит. Это затрудняет диагностику заболевания.
  10. Если опухоль расположена на спине, может возникать давление на позвоночник и корешки спинного мозга. При этом больной ощущает боль как при радикулите, онемение кончиков пальцев и покалывание в них.
  11. Наличие онкологического процесса в лёгких провоцирует кашель с частичками крови и одышку.
  12. При возникновении опухоли на ноге поражённая мышца сдавливается, отекают ткани, возникает боль при ходьбе.
  13. На последних стадиях заболевания наступает истощение организма, резкая потеря веса, отсутствие аппетита, апатия, характерно поднятие температуры.

Установление диагноза

После консультации онколога больному назначается ряд лабораторных и инструментальных исследований:

  • Благодаря общему анализу крови определяют уровень СОЭ. Высокие показатели характерны для онкологического процесса.
  • Биохимическое исследование крови позволяет оценить печёночные и почечные функции.
  • Коагулограмма показывает способность крови сворачиваться.
  • На УЗИ определяются новообразования в органах желудочно-кишечного тракта и малого таза, метастазы в области сердца.
  • Компьютерная томография показывает состояние лёгких и брюшной полости.
  • Проведение магнитно-резонансной томографии диагностирует очаги во всём теле.
  • Гистологическое исследование ткани позволяет выявить точную природу опухоли. Забор материала проводится путём открытой или тонкоигольной биопсии. На основе анализа выносится окончательный диагноз.

При необходимости проводится ПЭТ-КТ, сцинтиграфия и ангиография.

При поражении женских половых органов пациентки обследуются у гинеколога. Если новообразование расположено по передней стенке матки, врач может обнаружить его при бимануальном обследовании, как и опухоль яичника. Новообразование задней стенки детородного органа обнаруживается на ультразвуковой диагностике. Оно опасно поражением опухолью заднематочного пространства. В некоторых случаях проводят гистероскопию.

Методы лечения

Лечение зависит от расположения опухоли, её размера, степени злокачественности и стадии развития. Методы борьбы с онкологическим процессом:

  • При хирургическом вмешательстве проводят резекцию опухоли. Удалению подлежат несколько сантиметров здоровой ткани вокруг, потому что новообразование не имеет капсулы. Злокачественные клетки могут сохраняться в прилежащей области, действия хирурга направлены на максимальное избавление от них. При вовлечении в процесс кости удаляется её поражённая часть. В эту область имплантируют протез. Имплантат хорошо приживается у молодых пациентов. При его отторжении или начавшемся воспалительном процессе конечность ампутируют. Этот метод избавляет больного от возникновения рецидива и значительно улучшает прогноз выживаемости.
  • Применение лучевой терапии актуально на всех стадиях развития фибросаркомы. Перед операцией с её помощью уменьшают размер очага заболевания. В послеоперационный период терапия смягчает болевой синдром и способствует заживлению рубца, окончательно убивая атипичные клетки. Назначается в неоперабельных случаях.
  • Химиотерапия применяется в комплексе с другими методами. Попадая в организм, она уничтожает злокачественные клетки и препятствует возникновению метастазов.
  • Для лечения фибросаркомы мягких тканей используют препарат Йонделис. Действующее вещество трабектедин проникает в структуру ДНК опухоли и препятствует делению атипичных клеток. Препарат вводится внутривенно.

После оперативного вмешательства отмечаются осложнения: расхождение шва, кровотечение, некроз тканей. Может развиться воспалительный процесс. Эти симптомы требуют незамедлительного лечения, чтобы избежать заражения крови.

Возникновение патологии у детей и подростков

В младенческий период встречается инфантильная фибросаркома. Формируется внутриутробно, медленно развивается, хорошо поддаётся лечению. Рецидивы возникают крайне редко.

В подростковом возрасте опухоль агрессивна. Велик риск метастазирования. Плохо поддаётся лечению, возможно вторичное возникновение процесса. Симптомы болезни такие же, как у взрослых. Тактика лечения зависит от возраста пациента и решается только после исследования биоптата.

Послеоперационный период

При удачном исходе операции действия врачей направляются на восстановление двигательной активности конечностей пациента. Этим занимаются физиотерапевт, эрготерапевт и протезист.

Больной выполняет комплекс упражнений для тренировки выносливости и мышечной активности. Важно обустроить жилище пациента так, чтобы сохранить доступ ко всему необходимому. При ампутации конечности изготавливается протез, который возвращает человека к привычной жизни.

Сбалансированное дробное питание положительно влияет на восстановительный период. Больной должен потреблять необходимое количество витаминов для нормальной работы органов и систем.

Важна консультация психолога. Обычно онкология заставляет человека опускать руки. Страх перед смертью или инвалидностью вводит пациента в депрессивное состояние. Благоприятный прогноз вероятен только в случае оптимистического настроя больного.

Саркома головного мозга: признаки и прогноз выживаемости

Злокачественное новообразование – саркома головного мозга, в отличие от рака развивается в соединительных тканях, а не в клетках эпителия, застилающих внутреннюю полость разных органов. Патология не привязана к конкретной системе организма и дает большое количество метастаз в другие области, разрастается стремительно и в отсутствии адекватной терапии приводит к смерти.

Классификация заболевания мозга

Саркома – онкологическая патология. По структуре выделяют несколько типов таких образований:

  • менингосаркома – опухоль, прорастающая в мозговой центр, имеет сосудистую сетку характерной структуры, ускоряющую разрастание злокачественных клеток;
  • ангиоретикулосаркома развивается из оболочек артерий, быстро попадает в соединительные эпителии, как и первый тип недуга;
  • фибросаркома – соединительная грубая ткань, разрастается достаточно медленно, но провоцирует сильные приступы мигрени.

В зависимости от локализации саркома мозга бывает нескольких типов: внемозговая и внутримозговая. Последний вид характеризуется разорванными границами на МРТ, быстрым развитием, поражением здоровых клеток «серого вещества». У внемозговой патологии на снимке линии четкие, но разрастается стремительно, затрагивая соседние ткани.

На МРТ хорошо видно разорванные границы внутримозговой саркомы

Происхождение заболевания мозга

Медицина выделяет множество причин, по которым может развиться саркома. Невозможно определить конкретный фактор, вызвавший образование злокачественной опухоли, однако, доктора выделяют несколько раздражителей, способных запустить патологический процесс:

  1. Предрасположенность на генетическом уровне.
  2. Действие радиации. Если клетки головного мозга попадают под влияние гамма-лучей, у человека развивается предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Риск образования саркомы после облучения сохраняется на протяжении 10 дней.
  3. Герпетический вирус. Многие думают, что это безобидная патология, подлежащая лечению в течение 2-3 дней или недель. Но именно эта болезнь – основная причина образования саркомы «Капоши».
  4. Травмы механического характера.
  5. Хронические лимфостазы рук, образующиеся после процедуры мастэктомии.
  6. Перенесенное иммуносупрессивное лечение и полихимиотерапия.

Большинство из раздражителей, перечисленных выше – контролируемые факторы самим пациентом. При желании человек может реально понизить вероятность развития саркомы.

Симптоматика заболевания мозга

Признаки саркомы схожи с проявлениями других опухолей. Злокачественное поражение сигнализирует о своем наличии очаговой прогрессирующей общемозговой и неврологической симптоматикой. Пациент постоянно мучается от сильных болей в голове, снижается острота слуха и зрения, наблюдаются психические и эмоциональные расстройства.

Клинические признаки саркомы соответствуют развитию опухоли, то есть с каждым днем нарастают. Саркома имеет следующие симптомы:

  • систематические головные боли, которые не получается купировать медикаментозными препаратами;
  • нарушения зрительных функций;
  • сильная рвота, чувство тошноты, изменение сознания;
  • приступы эпилепсии, эмоциональные нарушения и проблемы с речью.

Симптомы заболевания зависят и от локализации новообразования – местонахождение саркомы оказывает воздействие на структуры «серого вещества», отвечающие за определенные функции.

Патологический процесс может проявляться следующими признаками:

  1. Если новообразование располагается внутри желудочков головного мозга, оно может закрывать протоки, провоцировать развитие нарушений в циркуляции ликвора, что вызывает резкий скачок внутричерепного давления.
  2. Если саркома развивается в области затылка, это вызывает нарушения зрительных функций.
  3. Злокачественное образование со стороны висков – причина снижения слуха.
  4. Если саркома разрастается в лобных и теменных частях, она оказывает отрицательное воздействие на двигательный аппарат, интеллектуальные возможности, чувствительность.

Заболеваниями ЦНС занимается врач-невропатолог. При появлении первых признаков патологического синдрома следует проверить голову на присутствие опухоли при помощи УЗИ. Также достаточно информативна МРТ, сцинтиграфия и КТ с контрастом. Недоброкачественность образования выдают ее рваные линии.

Саркома головного мозга – опасная стремительно растущая патология, требующая адекватного и срочного лечения. Постоянные обмороки – опасный признак и повод для срочного обследования у невролога.

Комплексная терапия злокачественного заболевания

Саркому до недавнего времени лечили исключительно хирургическим путем. Современная методика включает различные способы терапии опухоли:

  1. Операция. Данный метод позволяет удалить образование, но не избавиться от него полностью. Края опухоли имеют нечеткие границы, и она может перейти на здоровые клетки. Чтобы осуществить хирургическое вмешательство, следует провести вскрытие черепа. После операции, пациенту назначается химиотерапия и курс облучения, это помогает уничтожить атипичные ткани, предотвратить повторные рецидивы. С помощью подобных процедур можно уменьшить размеры новообразования еще до хирургического вмешательства.
  2. Облучение. Применяется в том случае, если операция по медицинским показаниям невозможна. Облучение может назначаться в сочетании с химической терапией. Но следует отметить, что данная методика имеет побочные проявления: приступы мигрени, рвота, чувство тошноты.
  3. Химиотерапия – самый распространенный способ терапевтического воздействия на злокачественные образования. Она способна оказывать влияние на клетки рака. Но данная процедура отрицательно воздействует не только на злокачественную опухоль, но и здоровые клетки. Химиотерапия оказывает и побочное действие на человеческий организм: нарушение в работе органов ЖКТ, облысение, понижение иммунитета.
  4. Радиохирургия. Данную методику используют, когда сделать операцию нельзя. Для терапевтического лечения не нужно ставить наркоз, вскрывать черепную коробку. Процедура осуществляется в амбулаторных условиях, и реабилитации не требует.
  5. Кибер-нож. «Продвинутая» методика лечения саркомы. Данный способ используют при вторичных, а также первичных новообразованиях без вскрытия черепа. При этом возможно удалять опухоли разных размеров, типов, независимо от места их локализации.
  6. Лучевое стереотаксическое лечение. При помощи данной методики, можно облучить лишь клетки самой опухоли, не затрагивая «полноценный» эпителий, при этом воздействие осуществляется под различными ракурсами. Процесс проводится под контролем компьютера. И самое главное, у этого способа какие-либо ограничения отсутствуют, но стоимость несколько завышена.

Самым распространенным способом терапевтического воздействия на злокачественные образования является химиотерапия

Если симптомы саркомы дают о себе знать на ранних стадиях развития патологии, есть шанс блокировать воспалительный процесс. При первых признаках злокачественного образования следует обратиться к доктору, пройти обследование.

Реальный прогноз при саркоме

На первоначальных этапах развития возможна полная реабилитация при условии адекватной своевременной терапии – удаления новообразования посредством радио-ножа, стереотаксического радиолечения и иных методик. Размер злокачественной опухоли в несколько сантиметров соответствует начальной стадии патологического процесса, при которой прогноз на выздоровление вполне реален.

Удаляется новообразование достаточно легко. Следующая стадия характеризуется наличием опухоли в анатомических структурах «серого вещества». Но ее размеры достигают более 2-х см. При выявлении саркомы 4-ой стадии прогноз на выздоровление неблагоприятен – опухоль разрастается действительно стремительно.

Выживаемость на протяжении 5 лет – 20%. Главная причина смертности – значительные размеры образования. При удачном исходе возможна инвалидность разной степени тяжести: утрата памяти, деменция, нарушение двигательных функций.

Саркома головного мозга чаще всего развивается у людей пожилого возраста после 60 лет, но определенные типы опухоли диагностируются у детей. Некоторые химические соединения, способствуют разрастанию, увеличению образования. Среди этих веществ выделяют винил хлорид и диоксин. Если когда-то пациент подвергался влиянию подобных химикатов – риск образования опухоли значительно возрастает.

Как предупредить появление саркомы

Основной метод профилактики поражения головного мозга – своевременная диагностика, каждый человек должен систематически проходить осмотры. Если в целях предупреждения развития опухоли сделать МРТ или КТ, то снимок покажет наличие даже незначительных изменений в структурах «серого вещества».

Если приступы мигрени возникают систематически, следует завести записную книжку, в которую заносить информацию относительно своего состояния и различные симптомы. Эти данные при обследовании, помогут неврологу поставить диагноз, назначить грамотную терапию.

Следует исключить продукты, содержащие в своем составе нитриты. Отказаться от употребления спиртных напитков, курения, это все также провоцируют развитие саркомы. Лучший способ предотвратить появление злокачественного образования – здоровый образ жизни. Но правильное питание, физическая активность не сможет обеспечить надежную защиту от онкологии.

Необходимо стараться рационально распределять время на бодрствования, отдых, работу и полноценный сон, следует употреблять полезную еду, посещать спортивный зал. Не забывать об осмотрах у невропатолога. Они помогут обнаружить заболевание на первоначальных этапах его развития.

Саркома головного мозга – опасная и серьезная патология, при которой риск смертельного исхода достаточно велик. Только своевременная диагностика, правильное лечение позволит повысить шансы на полное выздоровление. При первых признаках недуга рекомендуется срочно обратиться к врачу, который назначит соответствующее обследование, грамотную терапию при обнаружении опухоли.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *